시애틀의 해치 가족은 메이크 어 위시 알래스카와 워싱턴 프로그램을 통해 희망과 소중한 순간들을 얻게 되었습니다. 이 가족은 최근 5년간의 어려움 속에서도 조직의 지원으로 특별한 경험을 공유하게 되었습니다. 특히, 윌리엄(빌이라는 애칭으로도 알려져 있음)은 태어나면서부터 저형성 좌심실 증후군이라는 중대한 심장 질환을 앓고 있습니다. 이 질병으로 인해 그의 심장 왼쪽이 발달하지 못해 여러 차례의 수술이 불가피했습니다. 사만다, 윌리엄의 어머니는 임신 초기부터 이러한 상황을 인지하고 있었으며, 빌이 건강하게 살아남기 위해 지속적인 의료적 개입이 필요함을 강조합니다. 빌과 그의 쌍둥이 형제 테오는 2020년에 태어났으며, 테오는 곧 집으로 돌아갔지만 빌은 초기에 병원에서 4개월 동안 치료를 받아야 했습니다. 이 가족의 이야기는 희망과 용기를 전파합니다. 여러분의 생각이나 경험을 공유해 주세요. 함께 희망을 만들어 나가는 데 참여해 보시는 건 어떨까요? 💖👨👩👦👦❤️
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시애틀 — 해치 가족은 이 지역의 다른 많은 가족들과 마찬가지로 메이크 어 위시 알래스카와 워싱턴의 깊은 영향을 경험했습니다. 지난 5년 동안 이들은 상당한 어려움에 직면했지만, 조직의 지원 덕분에 잊을 수 없는 추억을 얻게 되었습니다.
빌이라는 애칭으로 알려진 윌리엄은 심각한 심장 질환인 저형성 좌심실 증후군을 가지고 태어났습니다.
“제가 임신했을 때 윌리엄이 저형성 좌심실 증후군이라는 심장 질환을 앓고 있어서 좌심실이 없고 심장의 왼쪽이 완전히 발달하지 않았다는 것을 알고 있었습니다. 개입 없이는 치명적이기 때문에 여러 차례 개심실 수술을 받았습니다.”라고 빌의 어머니인 사만다는 말합니다.
빌과 그의 쌍둥이 형제 테오는 2020년에 태어났습니다. 테오는 출생 직후 집에 돌아갔지만, 빌은 4개월 동안 병원에 머물렀습니다.
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심장의 희망 가족의 소중한 여행