FDA 대장암 혈액 검사 승인
FDA 대장암 혈액 검사 승인…
이제 환자들은 대장암을 발견할 수 있는 새로운 옵션을 갖게 되었습니다.
미국 식품의약국은 대장암을 발견할 수 있는 혈액 검사를 승인했다고 CBS 뉴스가 보도했습니다.
이 검사의 이름은 ‘쉴드’이며 가디언트 헬스(Guardant Health Inc.)가 개발했습니다.
이 검사는 평균 암 위험이있는 45 세 이상의 성인을 대상으로 FDA의 승인을 받았습니다.
뉴욕 타임즈는 암으로 변할 수있는 큰 용종이 혈액에서 감지 할 수있는 DNA 조각을 흘리기 때문에 효과가 있다고 보도했습니다.
이 회사는 FDA가 대장암의 1차 선별 검사로 승인한 최초의 혈액 검사라고 밝혔다. 또한 메디케어 요건을 충족하는 최초의 검사이기도 합니다.
FDA 대장암 혈액 검사 승인
이 검사는 대장암의 83 %를 발견했으며 Cologuard라는 대변 검사는 92.3 %의 민감도를 보였다고 로이터는 보도했습니다.
그러나 뉴욕 타임즈에 따르면 쉴드는 초기 단계에 있고 치료가 가능한 대장암을 발견할 수 있습니다. 그러나 대장 내시경 검사처럼 전암성 성장을 발견하지는 못합니다.
일반적으로 사람들은 대장 내시경 검사를 받지만 일부 사람들은 이 검사를 불편하다고 생각한다고 로이터 통신은 보도했습니다. 혈액 검사에서는 대장 내시경 검사로 95%의 대장 용종을 발견하는 데 비해 혈액 검사에서는 13%의 대장 용종만 발견했습니다.
미국 암 학회는 현재 3 년마다 대변 검사와 10 년마다 대장 내시경 검사를 권장한다고 말했습니다.
FDA 대장암 혈액 검사 승인
그럼에도 불구하고 더 많은 사람들이 혈액 검사를 받고 검사를 받기를 바란다고 타임스는 보도했습니다.
혈액 검사는 새로운 것이 아닙니다. 미국에서는 2022 년부터 시작되었지만 자비 부담 만있었습니다.
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