FDA 정신분열증 치료를 위한 획기적인 약물 승인
FDA 정신분열증 치료를 위한 획기적인 약물…
목요일, 미국 식품의약국(FDA)은 새로운 방식으로 정신분열증을 표적으로 하는 약물인 코벤피(Cobenfy)를 승인했습니다.
코벤피(자노멜린 및 염화트로스페슘) 캡슐은 콜린성 수용체를 표적으로 하는 최초의 항정신병 약물입니다.
조현병에 사용할 수 있는 다른 모든 치료제는 도파민 수용체를 표적으로 합니다.
“조현병은 전 세계적으로 장애를 일으키는 주요 원인입니다. 조현병은 심각한 만성 정신 질환으로 종종 개인의 삶의 질을 떨어뜨립니다.”라고 FDA 약물평가연구센터의 신경과학실 정신의학과 책임자인 티파니 파르치오네 박사는 말합니다. “이 약물은 수십 년 만에 처음으로 정신분열증 치료에 새로운 접근 방식을 취합니다. 이번 승인은 조현병 환자들이 기존에 처방받던 항정신병 약물을 대체할 수 있는 새로운 대안을 제시합니다.”
FDA 정신분열증 치료를 위한 획기적인 약물
미국 국립정신건강연구소에 따르면 조현병은 전 세계적으로 장애를 일으키는 15대 원인 중 하나입니다.
코벤피의 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 소화 불량, 변비, 구토, 고혈압, 복통, 설사, 빈맥(심장 박동 증가), 현기증, 위식도 역류 질환입니다.
FDA 정신분열증 치료를 위한 획기적인 약물
FDA는 브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니에 코벤피의 승인을 부여했습니다.
“오늘 동급 최초의 조현병 치료제에 대한 획기적인 승인은 커뮤니티에 중요한 이정표이며, 30 년이 넘은 후 이제 조현병에 대한 완전히 새로운 약리학 적 접근 방식이 생겼습니다.
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